国产药品数据库
一、简介：本数据库涵盖了至目前为止所有在国内批准注册上市的药品，可查询国家食品药品监督管理局（State Foodand Drug Administration）批准的所有国产药品和进口药品数据，包括已注销或撤销的国产药品与进口药品。
二、检索条件：分为普通查询、VIP高级查询、历史数据查询
普通查询：可通过批准文号、药品本位码、产品名称、商品名、生产厂家、规格、剂型、药品商品名进行检索
VIP高级查询：可实现组合查询,还可以根据批准厂家数量进行筛选。
历史数据查询：此数据的数据来源是截止到2010年的国产药品数据库，方便您查询相关历史数据。
三、检索结果：
国产药品数据库包括批准文号、原批准文号、药品本位码、本位码注释、产品名称、英文名称、商品名、生产厂家、生产地址、规格、剂型、类别、批准日期等。
进口药品数据库
一、简介：本数据库涵盖了至目前为止所有在国内批准注册上市的药品，可查询国家食品药品监督管理局（State Foodand Drug Administration）批准的所有进口药品数据，包括已注销或撤销的国产药品与进口药品。
二、检索条件：分为普通查询、VIP高级查询、历史数据查询
普通查询：可通过注册证号、药品名称（中文）、药品名称（英文）、商品名称（中文）、商品名称（英文）、剂型、规格进行检索
历史数据查询：此数据的数据来源是截止到2010年的国产药品数据库，方便您查询相关历史数据。
三、检索结果：
进口药品注册数据库包括注册证号、原注册证号、产品名称（中文）、产品名称（英文）、商品名（中文）、商品名（英文）、剂型（中文）、规格（中 文）、注册证号备注、包装规格（中文）、生产厂商（中文）、生产厂商（英文）、厂商地址（中文）、厂商地址（英文）、厂商国家（中文）厂商国家（英文）、 分包装批准文号、发证日期、有效期截止日、分包装企业名称、分包装企业地址、分包装文号批准日期、分包装文号有效期截止日、产品类别、药品本位码、药品本 位码备注等。
美国FDA药品数据库
美国FDA药品数据库能够让你查询关于FDA批准的新药、仿制药和治疗性生物制品的官方信息。
美国FDA药品数据库的主要用途：
1、 寻找药品批准的标签/说明书
2、 寻找一个创新药的仿制药品
3、 寻找新药和仿制药的治疗等效产品
4、 寻找1998年以后批准药品的消费信息
5、 找到一个特定的活性成分对应的所有药品
6、 查看药品的审批历史记录
欧盟上市药品信息
欧盟药品注册数据库包含：欧盟药品注册EMA数据库和欧盟药品注册HMA数据库。涵盖了在欧盟上市的所有药品信息，并给出了PAR（公众评估报告）、标签、说明书等PDF文件。
1、欧盟药品注册EMA数据库
欧盟药品注册EMA数据库数据来源于EMA（European Medicines Agency）、实时更新，目前主要包括已经上市的1000多种欧盟药品详细的注册信息。
用户可以按照药物商品名、活性组分、通用名、ATC编码、生产厂商、适应症、授权日期、状态来查询，点击查看可以看到该药物详细的注册信息。该数据库还提供了欧盟注册局官网的链接以便用户进一步查看。
2、欧盟药品注册HMA数据库
欧盟药品注册HMA数据库来源于HMA（Heads Of Medicines Agency）、更新及时, 目前主要包括在欧盟经过互认程序批准的31000多条欧盟药品详细的注册信息。用户可使用药品名称、活性组分、ATC编码、授权营销公司、获批日期、状态进行检索，并且可以查询到每个药物的PDF文件。
该数据库对于新药申报和注册、市场调研十分重要。
药用辅料数据库
药用辅料是药物制剂的组成部分，对药品的安全性、有效性和质量可控性发挥着至关重要的作用。
药智网药用辅料数据库收录了收录了510个常用药用辅料品种信息，内容全面、权威。
检索方法：
中文名称检索：可通过辅料的中文名或别名进行检索。
英文名称检索：可通过辅料的英文名或别名进行检索。
CAS号检索：可通过辅料的CAS号进行检索。
分类检索：可对某一类辅料进行检索，如需要查询功能为抗氧剂的辅料，在分类检索框输入“抗氧剂”即可查询。
列表页展示了UNII号、中文名、英文名、CAS号、分类，点击详情或英文名称可查看品种的详细内容。
美国处方药信息（RxList）
RxList is an online medical resource dedicated to offering detailed and current pharmaceutical information on brand and generic drugs. Founded by pharmacists in 1995, RxList is the premier Internet Drug Index resource. Acquired by WebMD in 2004, our knowledgeable staff at RxList continuously reviews and updates the site with articles written by pharmacists and physicians and data provided by credible and reliable sources like the FDA, Cerner Multum, and First Databank, Inc. to ensure the most accurate and beneficial information is provided.
英国电子药品纲要（eMC）
The electronic Medicines Compendium (eMC) contains up to date, easily accessible information about medicines licensed for use in the UK. The eMC has more than 10,600 documents, all of which have been checked and approved by either the UK or European government agencies which license medicines. These agencies are the UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) and the European Medicines Agency (EMA). The eMC was launched in 1999 and has become an established website, trusted for reliable information about medicines. The eMC is free to use and you don't have to register any personal details. The eMC is managed and owned by Datapharm Communications Limited, known as Datapharm. We work with pharmaceutical companies, the NHS, and other healthcare organisations to provide good information about medicines.
